Госдума приняла во втором чтении поправки о маркировке и федеральном регистре льготников

Государственная дума приняла во втором чтении законопроект «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обеспечения граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания», согласно которому планируется создание федерального регистра пациентов-льготников.

В обновленном тексте законопроекта также одобрена поправка, касающаяся введения маркировки лекарственных препаратов. В соответствии с поправкой, правительство сможет устанавливать особый порядок ввода в оборот немаркированных препаратов, произведенных в период с 1 июля по 1 октября 2020 года. К тому же до 1 января 2021 года будет разрешено ввозить на территорию России немаркированные лекарственные средства, произведенные за границей до 1 октября 2020 года. Порядок ввоза таких препаратов также будет определять правительство. Однако эта норма не будет касаться препаратов, предназначенных для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов или тканей.

Источник информации
pharmvestnik.ru
26.06.2020